Wednesday, October 12, 2016

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Furadonin Informazioni generali Furadonin inibisce batterica acetil-coenzima A, interferendo con il metabolismo dei carboidrati dell'organismo. Il farmaco può anche interrompere la formazione della parete cellulare dei batteri. Furadonin per i pazienti I pazienti devono essere avvisati di prendere Macrobid con gli alimenti (idealmente colazione e cena) per migliorare ulteriormente la tolleranza e migliorare l'assorbimento del farmaco. I pazienti devono essere istruiti a completare il ciclo completo di terapia; Tuttavia, essi devono essere avvisati di contattare il proprio medico se si verificano sintomi insoliti durante la terapia. I pazienti devono essere avvisati di non usare preparati antiacidi contenenti magnesio trisilicato durante l'assunzione di Macrobid. I pazienti devono essere informati che i farmaci antibatterici tra cui Macrobid deve essere utilizzato solo per trattare le infezioni batteriche. Non trattare le infezioni virali (ad esempio, il comune raffreddore). Quando Macrobid è stato prescritto per il trattamento di una infezione batterica, i pazienti devono essere avvertiti che, anche se è comune a sentirsi meglio nelle prime fasi del ciclo di terapia, il farmaco deve essere assunto esattamente come indicato. Saltare dosi o non completare il ciclo completo di terapia può (1) diminuire l'efficacia del trattamento immediato e (2) aumentare la probabilità che i batteri si sviluppano resistenza e non sarà curabile con Macrobid o altri farmaci antibatterici in futuro. Questa descrizione è adatto per Nitrofurantoin principio attivo Furadonin Interazioni Antiacidi contenenti trisilicato di magnesio, quando somministrato in concomitanza con la nitrofurantoina, ridurre sia il tasso e il grado di assorbimento. Il meccanismo di questa interazione è probabilmente adsorbimento nitrofurantoina sulla superficie di trisilicato di magnesio. farmaci uricosurici, come probenecid e sulfinpirazone, possono inibire la secrezione tubulare renale di nitrofurantoina. Il conseguente aumento dei livelli sierici nitrofurantoina può aumentare la tossicità, ed i livelli urinari diminuiti potrebbe diminuire la sua efficacia come antibatterico tratto urinario. Droga / Interazioni di test di laboratorio Come risultato della presenza di nitrofurantoina, può verificarsi una reazione falso-positivo per il glucosio nelle urine. Questo è stato osservato con soluzioni Benedictis e Fehlingís ma non con il test enzimatico glucosio. Furadonin Controindicazioni Anuria, oliguria, o significativa compromissione della funzione renale (clearance della creatinina inferiore a 60 ml al minuto o clinicamente significativo della creatinina sierica elevata) sono controindicazioni. Il trattamento di questo tipo di paziente comporta un aumento del rischio di tossicità a causa della ridotta escrezione del farmaco. A causa della possibilità di anemia emolitica a causa di sistemi enzimatici eritrociti immaturi (glutatione instabilità), il farmaco è controindicato in pazienti gravide a termine (38-42 settimane di gestazione), durante il travaglio e il parto, o quando l'inizio del lavoro è imminente. Per lo stesso motivo, il farmaco è controindicato nei neonati sotto un mese di età. Macrobid è anche controindicato nei pazienti con nota ipersensibilità alla nitrofurantoina. Questa descrizione è adatto per Nitrofurantoin principio attivo Furadonin tag categorie: Nitrofurantoina è usato nel trattamento e nella prevenzione di infezioni del tratto urinario causate da alcuni batteri. Nitrofurantoina è un antibiotico per uso specifico nel tratto urinario. Funziona uccidendo batteri sensibili. Utilizzare Nitrofurantoin come indicato dal vostro medico. Prendere Nitrofurantoin per via orale con il cibo. Non prendere un antiacido che ha magnesio trisilicato in esso mentre sta prendendo Nitrofurantoin. Verificare con il proprio farmacista se non siete sicuri che gli antiacidi hanno trisilicato magnesio in loro. Si raccomanda di bere liquidi extra mentre sta assumendo Nitrofurantoin. Per eliminare completamente l'infezione, prendere Nitrofurantoin per l'intero corso del trattamento. Continua a prenderlo, anche se si sente meglio in pochi giorni. Se si dimentica una dose di Nitrofurantoin, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Nitrofurantoin. Conservare Nitrofurantoin a temperatura ambiente, tra i 59 ei 86 gradi F (15 e 30 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Nitrofurantoin fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. NON utilizzare Nitrofurantoin se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Nitrofurantoin sei incinta e al termine (38 a 42 settimane di gravidanza), che si sta per andare in travaglio, o che sono in travaglio la funzione renale si è ridotta, diminuzione della minzione, o non si riesce a urinare avete una storia di problemi al fegato o ingiallimento della pelle o degli occhi dopo l'assunzione di qualsiasi forma di Nitrofurantoin il paziente è più giovane di 1 mese di età. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con nitrofurantoina. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se soffre di anemia, diabete, problemi di elettroliti, deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD), problemi renali, problemi al fegato, problemi nervosi (ad esempio, neuropatia periferica), porfiria (un certo problema di sangue), o bassi livelli di vitamina B nel sangue se avete una storia di problemi polmonari (ad esempio, diffusa polmonite interstiziale, fibrosi polmonare) se si dispone di molto cattive condizioni di salute. Alcuni farmaci possono interagire con nitrofurantoina. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Probenecid o sulfinpirazone perché possono aumentare il rischio di effetti collaterali di Nitrofurantoin o diminuire l'efficacia di Nitrofurantoin. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Nitrofurantoin può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Nitrofurantoin può causare sonnolenza o vertigini. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Nitrofurantoin con cautela. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. Nitrofurantoin può raramente causare problemi polmonari gravi e talvolta fatali. In questo caso, è di solito in pazienti che assumono Nitrofurantoin per 6 mesi o più. Questi problemi possono verificarsi senza segni premonitori. Se si prevede di utilizzare Nitrofurantoin per un lungo periodo di tempo, il medico può eseguire test di funzionalità polmonare per verificare gli effetti collaterali. Informi il medico se si sviluppano febbre, brividi, dolore toracico, tosse inusuale, problemi di respirazione (soprattutto mentre è in attivo), altri problemi respiratori, o persistente sensazione di malessere. Nitrofurantoin può raramente causare gravi problemi al fegato e talvolta fatali. Informi il medico se si sviluppano ingiallimento della pelle o degli occhi; feci pallide; o grave o persistente nausea, perdita di appetito, o mal di stomaco. Nitrofurantoin può raramente causare problemi nervosi gravi e talvolta fatali. Il rischio può essere maggiore nei pazienti che hanno ridotta funzionalità renale, anemia, diabete, problemi di elettroliti, o bassi livelli di vitamina B di sangue. Informi il medico se si sviluppano intorpidimento, bruciore o formicolio alle mani o ai piedi. Lieve diarrea è comune con l'uso di antibiotici. Tuttavia, può raramente verificarsi una forma più grave di diarrea (colite pseudomembranosa). Questo può svilupparsi mentre si utilizza l'antibiotico o entro alcuni mesi dopo aver smesso di usarlo. Rivolgersi al proprio medico se mal di stomaco o crampi, diarrea grave, o feci sanguinolente si verificano. Non trattare la diarrea senza aver prima consultato il medico. A lungo termine o l'uso ripetuto di Nitrofurantoin può causare una seconda infezione. Informi il medico se si verificano segni di una seconda infezione. Il farmaco può avere bisogno di essere modificati per trattare questo. Nitrofurantoin funziona solo contro i batteri; non trattare le infezioni virali (ad esempio, il comune raffreddore). Assicurarsi di utilizzare Nitrofurantoin per l'intero corso del trattamento. Se non lo fai, la medicina non può chiarire completamente l'infezione. I batteri potrebbero anche diventare meno sensibili a questo o ad altri farmaci. Ciò potrebbe rendere l'infezione più difficili da trattare in futuro. Nitrofurantoina può scolorire l'urina. Questo è normale e non un motivo di preoccupazione. I pazienti diabetici - Nitrofurantoin può causare i risultati di alcuni test per il glucosio nelle urine ad essere sbagliato. Chiedete al vostro medico prima di modificare la propria dieta e la dose del farmaco per il diabete. Le prove di laboratorio, tra cui la funzionalità epatica, la funzione renale, e la funzione polmonare, possono essere eseguiti durante l'utilizzo Nitrofurantoin. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Utilizzare Nitrofurantoin con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti, soprattutto i problemi polmonari o epatici. Nitrofurantoin non deve essere usato nei bambini di età di 1 mese; il rischio di anemia può essere maggiore in questi bambini. Gravidanza e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Nitrofurantoin durante la gravidanza. NON prendere Nitrofurantoin se si è a termine (38 a 42 settimane di gravidanza), se si è in procinto di andare in travaglio, o se si è in travaglio. Nitrofurantoin si trova nel latte materno. Non neonati al seno-alimentazione più giovane 1 mese mentre sta prendendo Nitrofurantoin. Se il bambino è più vecchio di 1 mese, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Gas; mal di testa; perdita di appetito; diarrea lieve; nausea. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua; raucedine inusuale); feci sanguinolente o lacrimazione; pelle bluastra o le unghie; visione offuscata o altri disturbi visivi; eruzione cutanea sul naso e sulle guance a forma di farfalla; confusione; dolore articolare o muscolare; umore o mentali modifiche (ad esempio, depressione); persistente sensazione di malessere; mal di testa persistente; rossa, gonfia, vesciche o desquamazione della cute; diarrea grave o persistente; forte dolore allo stomaco o crampi; sintomi di problemi al fegato (ad esempio, ingiallimento della pelle o degli occhi, feci pallide, nausea o perdita di appetito grave o persistente, mal di stomaco); sintomi di problemi polmonari (ad esempio, febbre, brividi, dolore al petto, mancanza di respiro, tosse insolito o persistente); formicolio, intorpidimento o bruciore delle mani o dei piedi; ecchimosi o sanguinamento; stanchezza o debolezza insolite. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. I clienti che hanno acquistato questo prodotto hanno acquistato anche: Minocin $ 2,01 per pillola Minocin e usato per il trattamento di diverse infezioni batteriche, come le infezioni del tratto urinario, acne grave, gonorrea, febbre da zecca, clamidia, e altri. Maggiori informazioni clindamicina $ 1,18 per pillola Clindamicina è un antibiotico che combatte i batteri presenti nel body. Clindamycin è usato nel trattamento delle infezioni gravi causate da batteri. Ulteriori informazioni Minociclina $ 2,61 per pillola minociclina è usato per trattare molti tipi di diverse infezioni batteriche, come le infezioni del tratto urinario, acne grave, gonorrea, febbre da zecca, clamidia, e altri. Maggiori informazioni Zyvox $ 5,63 per pillola Linezolid è usato per trattare diversi tipi di infezioni batteriche, come polmonite, infezioni della pelle e infezioni che sono resistenti ad altri antibiotici. Ulteriori informazioni Ethionamide $ 2,57 per pillola Ethionamide è usato nel trattamento della tubercolosi (TBC). Maggiori informazioni Ciplox $ 1,36 per pillola Ciplox è un antibiotico in un gruppo di farmaci chiamati fluorochinoloni. E 'usato per combattere i batteri nel corpo. Ulteriori informazioni nitrofurantoina - orale, Macrodantin La visualizzazione e l'utilizzo delle informazioni sui farmaci in questo sito sono soggette ad esprimere condizioni di utilizzo. Continuando per visualizzare le informazioni della droga, l'utente accetta di rispettare tali termini di utilizzo. Nome generico: NITROFURANTOINA - orale (NYE-Troe-Fure-AN-toyn) Brand name (s): Macrodantin USI: Questo farmaco è usato per trattare o prevenire le infezioni del tratto urinario. Questo farmaco è un antibiotico che agisce bloccando la crescita dei batteri. Non è efficace per le infezioni virali (ad esempio, raffreddore comune. Influenza). uso non necessario o eccessivo di qualsiasi antibiotico può portare alla sua diminuzione effectiveness. Nitrofurantoin non deve essere usato nei bambini di meno di un mese di età a causa del rischio di un certo problema di sangue (anemia emolitica). MODO D'USO: Prendere questo farmaco per via orale, con cibo o latte, come indicato dal vostro medico. Questo farmaco è di solito preso quattro volte al giorno per il trattamento di una infezione o una volta al giorno al momento di coricarsi per prevenire le infezioni. Ingoiare tutto il farmaco. Evitare l'uso di magnesio trisilicato contenenti antiacidi durante l'assunzione di questo farmaco. Magnesio antiacidi contenenti trisilicato legano con nitrofurantoina, impedendo la sua piena absorption. Dosage e la durata si basa sulla sua condizione medica e risposta alla terapia. Per i bambini, il dosaggio si basa anche su weight. Antibiotics corpo funziona meglio quando la quantità di farmaco nel vostro corpo è mantenuto ad un livello costante. Pertanto, prendere questo farmaco a spaziatura uniforme intervals. When assunzione di questo farmaco per prevenire l'infezione, prendere esattamente come indicato dal vostro medico. Non saltare le dosi o interrompere l'assunzione senza l'approvazione del medico. Informare il medico se si notano segni di una nuova infezione delle vie urinarie (ad esempio il dolore, mentre si sta urinare).Se si sta assumendo questo farmaco per curare un'infezione, continuare a prendere questo farmaco fino a quando l'intero importo prescritto è finito, anche se i sintomi scompaiono dopo pochi giorni. Arresto del farmaco troppo presto batteri possono consentire di continuare a crescere, che può tradursi in una ricaduta dell'infezione. Informare il vostro medico se il tuo condizione persiste o peggiora. Guida rapida infezioni della vescica: UTI cause, sintomi, trattamenti Segnalare problemi alla Food and Drug Administration Siete invitati a segnalare gli effetti collaterali negativi dei farmaci da prescrizione per la FDA. Visita il sito web della FDA MedWatch o chiamare il numero 1-800-FDA-1088. Selezionata da dati incluso con il permesso e sotto copyright da prima banca dati, Inc. Questo materiale protetto da copyright è stato scaricato da un fornitore di dati di licenza e non è destinato alla distribuzione, ad eccezione di quanto può essere autorizzato dai termini di utilizzo. CONDIZIONI DI UTILIZZO: Le informazioni contenute in questo database siano destinate a completare, non sostituire, l'esperienza e il giudizio degli operatori sanitari. L'informazione non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, interazioni farmacologiche o effetti negativi, né deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di particolare farmaco è sicuro, appropriato o efficace per voi o chiunque altro. Un operatore sanitario dovrebbe essere consultato prima di prendere qualsiasi farmaco, cambiare qualsiasi dieta o l'inizio o l'interruzione qualsiasi corso di trattamento. Hai bisogno di aiuto per identificare le pillole e farmaci? Nitrofurantoina Effetti collaterali Per il consumatore Si applica a nitrofurantoina: capsule per via orale, sospensione orale, compresse per via orale Così come i suoi effetti necessario, nitrofurantoina può causare effetti collaterali indesiderati che richiedono attenzione medica. I principali effetti collaterali Se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati si verificano durante l'assunzione di nitrofurantoina, consultare il medico immediatamente: Più comune: Le variazioni di colore della pelle del viso dolore al petto brividi tosse febbre sensazione generale di disagio o di malattia orticaria raucedine pizzicore dolori articolari o muscolari fiato corto eruzione cutanea problemi improvviso deglutizione o respirazione gonfiore del viso, della bocca, mani e piedi difficoltà respiratoria Meno comune: Nero, sgabelli catramosi sangue nelle urine e nelle feci masterizzazione, intorpidimento, formicolio, o dolorose sensazioni vertigini sonnolenza mal di testa macchie rosse sulla pelle gola infiammata instabilità o imbarazzo emorragie, ecchimosi stanchezza o debolezza insolite debolezza delle braccia, mani, gambe e piedi Raro dolore addominale o allo stomaco cecità vesciche, secchezza o perdita di pelle e delle mucose daltonismo blu-giallo colore bluastro delle unghie, labbra, pelle, palme, o letto ungueale visione offuscata o perdita della vista, con o senza dolore oculare gonfiamento debole sulla testa di un bambino cambiare nella capacità di vedere i colori, in particolare blu o giallo confusione screpolature della pelle oscuramento delle urine diminuzione della vista diarrea diarrea, acquosa e grave, che può anche essere sanguinosa dolore all'occhio stanchezza generale e debolezza feci di colore chiaro perdita di appetito perdita di calore dal corpo depressione mentale umore o mentali modifiche nausea o vomito pelle pallida feci chiare lesioni cutanee rosso, spesso con un centro viola rossi, occhi irritati rosso, la pelle gonfia rosso, addensato, o la pelle squamosa eruzione cutanea piaghe, ulcere, o macchie bianche sulle labbra o in bocca gonfiore delle ghiandole o dolorosi tenerezza di ghiandole salivari respiro odore sgradevole dolore addominale superiore destro alterazioni della vista vomito di sangue respiro affannoso o senso di oppressione al petto occhi gialli o la pelle Effetti collaterali minori Alcuni effetti collaterali nitrofurantoina non possono avere bisogno di alcuna assistenza medica. Come il vostro corpo si abitua alla medicina questi effetti collaterali possono scomparire. Il personale sanitario può essere in grado di aiutare a prevenire o ridurre questi effetti collaterali, ma controlli con loro, se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati continuano, o se siete preoccupati per loro: Più comune: Diarrea gas Incidenza non nota: Vertigini o capogiri sensazione di costante movimento di auto o dintorni mancanza o la perdita di forza perdita di capelli, temporanea sensazione di filatura movimenti oculari incontrollati Per gli Operatori Sanitari Si applica a nitrofurantoina: compounding in polvere, capsule per via orale, sospensione orale gastrointestinale Nausea, vomito e anoressia si è verificato il più delle volte; dolore addominale e diarrea erano meno comune. Questi effetti collaterali sono stati correlata alla dose (minimizzati con riduzione della dose) e si sono verificati più frequentemente con Furadantin (R), la forma cristallina del farmaco. La somministrazione di farmaco con cibo ridotto intolleranza gastrointestinale. Studi comparativi degli effetti collaterali gastrointestinali della forma cristallina (Furadantin [R]) e la forma macrocrystalline (Macrodantin [R]) riportate fino a 34% intolleranza gastrointestinale con la forma cristallina e fino al 13% con la forma macrocrystalline. Nei pazienti che non erano in grado di tollerare Furadantin (R), 80% erano in grado di tollerare Macrodantin (R). L'insorgenza dei sintomi colite pseudomembranosa è stata osservata durante e dopo la terapia antimicrobica. stato segnalato a causa di pancreatite nitrofurantoina. In un caso, il paziente ha ittero colestatico secondaria ad edema del pancreas. [Ref] Comune (1% al 10%): nausea (8%), flatulenza (1,5%) Non comune (0,1% all'1%): diarrea (meno dell'1%), dispepsia (meno dell'1%), dolore addominale (meno di 1%), stipsi (meno dell'1%), emesi (meno dell'1%) Rare (meno dello 0,1%): parotite, pseudomembranosa Frequenza colite non riportata: anoressia, scialoadenite, pancreatite [Ref] respiratorio Non comuni (0,1% al 1%): acuta reazione di ipersensibilità polmonare (meno dell'1%) Rari (meno dello 0,1%): cianosi Frequenza non segnalato: reazioni di ipersensibilità polmonare (cronica e subacuta), reazioni polmonari croniche (sintomi includono malessere, da sforzo dispnea, tosse, alterata funzione polmonare, radiologica / reperti istologici di polmonite interstiziale diffusa e / o fibrosi), reazioni polmonari acute (sintomi includono febbre, brividi, tosse, dolore toracico, dispnea, infiltrazione polmonare con consolidamento o versamento pleurico su x-ray , eosinofilia), tossicità polmonare (cronica acuta e), infiltrati alveolari, emorragia alveolare (compresi casi fatali), fibrosi interstiziale, polmonite, bronchiolite obliterante farmaco-indotta con l'organizzazione di polmonite [Ref] effetti collaterali Apparato respiratorio hanno incluso sia acuta e tossicità polmonare cronica. Tossicità acuta è verificato da poche ore a 3 settimane dopo la terapia è stata iniziata e consisteva di dispnea, tosse, febbre e brividi. Tossicità cronica è generalmente verificato dopo 6 mesi di terapia e si è presentato con un esordio insidioso di dispnea, tosse, malessere e stanchezza. effetti collaterali respiratori associati alla terapia con nitrofurantoina sono verificati in entrambe le manifestazioni acute e croniche. Le reazioni polmonari acute hanno manifestato come un tipo di ipersensibilità, e si sono verificati rapidamente nei pazienti che sono stati precedentemente sensibilizzati. Di un gruppo di 447 reazioni polmonari riportato, 89% erano del tipo acuto. I pazienti comunemente avevano eosinofilia. cambiamenti polmonari generalmente inclusi infiltrati alveolari. Sono state riportate emorragia alveolare e la morte. I sintomi generalmente risolti entro 24 a 48 ore dopo nitrofurantoina è stato interrotto. Le reazioni polmonari croniche si sono verificate dopo 6 mesi di terapia e sono stati generalmente più gravi. La biopsia ha rivelato spesso fibrosi interstiziale. Eosinofilia era meno comune. anticorpi antinucleari positivi sono stati riportati in fino al 66% dei pazienti, ei pazienti spesso esposti test di funzionalità epatica anormale. Risoluzione dei sintomi di solito si è verificato nel corso di pochi mesi, anche se sono stati segnalati decessi. È stato suggerito che il meccanismo di questa reazione è una combinazione di tossicità da farmaco e una reazione immunitaria. [Ref] Cardiovascolare Frequenza non ha riferito: Variazioni ECG (ad esempio i cambiamenti non specifici ST / T onda, blocco di branca) associati a reazioni polmonari epatico Rari (meno dello 0,1%): reazioni epatiche (compresa l'epatite, ittero colestatico, epatite cronica attiva, necrosi epatica), epatotossicità con concomitante reazioni polmonari Frequenza non riportato: AST elevate (SGOT), elevati di ALT (SGPT), bilirubina elevata, epatica tossicità (presentato con ittero, dolore addominale, malessere, nausea e anoressia) [Ref] I decessi sono stati riportati con reazioni epatiche. tossicità epatica è verificato più spesso a seguito di una lunga terapia (6 mesi o più) e ha presentato con ittero, dolore addominale, malessere, nausea e anoressia. La maggior parte delle reazioni epatiche acute erano auto-limitanti e risolti nel giro di pochi giorni. I pazienti che hanno manifestato reazioni croniche spesso avevano anticorpi antinucleo positivi (77%) e possono sviluppare l'epatite cronica attiva o necrosi epatica. test di funzionalità epatica generalmente tornata alla normalità dopo pochi mesi, anche se sono stati riportati decessi dovuti a insufficienza epatica. Epatotossicità con effetti polmonari concomitanti seguito all'uso di nitrofurantoina stato segnalato e può essere mediato dal sistema immunitario. stato segnalato un caso di epatotossicità accompagnata da innalzamento di siero immunoglobuline (IgG). Gli autori hanno teorizzato che le cellule T citotossiche (CD8) sono stati coinvolti nel danno epatico. Hanno ipotizzato che il complesso antigene-anticorpo è stato rimosso quando il farmaco è stato interrotto come evidenziato da livelli degli enzimi epatici rapidamente corrette del paziente. [Ref] Sistema nervoso Comune (1% al 10%): cefalea (6%) Non comune (0,1% all'1%): capogiri (meno dell'1%), sonnolenza (meno dell'1%) Rare (meno dello 0,1%): vertigini, endocranica benigna ipertensione (pseudotumor cerebri), sporgenti fontanelle Frequenza non riportato: neuropatia periferica, vertigini, neuropatia (generalmente a partire da parestesia degli arti inferiori e le mani e progressione di debolezza muscolare e sprecare), disfunzione cerebellare [Ref] Si è verificato neuropatia periferica (che può diventare grave o irreversibile); sono stati segnalati decessi. Il rischio di neuropatia periferica può essere aumentata con insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 60 ml / min o clinicamente significativo della creatinina sierica elevata), anemia, carenza di vitamina B, diabete mellito, squilibrio elettrolitico, e / o malattia debilitante. La neuropatia periferica è sviluppata dopo pochi giorni a diversi mesi di terapia. Non vi era alcuna relazione coerente tra la dose, durata della terapia, e lo sviluppo di neuropatia. In una revisione di 100 casi di neuropatia periferica, 34 sperimentato una regressione totale, 45 hanno avuto una regressione parziale, 13 avevano nessun cambiamento, e 8 morti. [Ref] Ematologico Rari (meno dello 0,1%): cianosi secondaria a metemoglobinemia, aplastica frequenza dell'anemia non ha riferito: emolitica anemia, leucopenia, agranulocitosi, granulocitopenia, anemia megaloblastica, eosinofilia, diminuzione dell'emoglobina, glucosio-6-fosfato deidrogenasi anemia, trombocitopenia [Ref] ipersensibilità Non comuni (0,1% al 1%): prurito (meno dell'1%), orticaria (meno dell'1%) Frequenza non riportato: sindrome lupus-simile associata a reazioni polmonari, angioedema, eruzione (maculopapulare, eritematoso, e eczematose), anafilassi , artralgia, mialgia, febbre da farmaco, brividi, vasculite (a volte associato a reazioni polmonari) segnalazioni postmarketing: reazioni di ipersensibilità [Ref] Reazioni di ipersensibilità erano l'effetto collaterale più frequentemente riportato durante l'esperienza post-marketing. [Ref] dermatologica Non comuni (0,1% al 1%): alopecia (meno dell'1%) Rari (meno dello 0,1%): dermatite esfoliativa, eritema multiforme (inclusa la sindrome di Stevens-Johnson) Frequenza non riportato: alopecia transitoria Oculare Non comuni (0,1% al 1%): Ambliopia (meno dell'1%) Rari (meno dello 0,1%): Retinopatia a causa di cristalli intraretinica (almeno 1 caso) Frequenza non segnalato: diplopia, nistagmo segnalazioni post-marketing: neurite ottica (rara) [Ref] Retinopatia a causa di cristalli intraretinica è stato riportato in un paziente con 9 anni di storia di utilizzo nitrofurantoina. [Ref] Altro Non comuni (0,1% all'1%): febbre (meno dell'1%), brividi (meno dell'1%), malessere (meno dell'1%) Rare (meno dello 0,1%): Il lupus reazioni eritematose simile Frequenza non riportati: astenia, superinfezioni a causa di organismi resistenti [Ref] Renale Rari (meno dello 0,1%): acuta nefrite interstiziale [Ref] Psichiatrico Rari (meno dello 0,1%): confusione, depressione, reazioni psicotiche metabolica Frequenza non ha riferito: aumento di fosforo sierico, aumento della fosfatasi alcalina, aumento della lattato deidrogenasi, aumento della creatinfosfochinasi [Ref] genito-urinario Frequenza non segnalato: macchie scure di urina [Ref] Riferimenti 1. Kammire LD, Donofrio PD "Nitrofurantoin neuropatia: un effetto negativo dimenticato." Obstet Gynecol 110 (2007): 510-2 2. Hailey FJ, Gascock HW "tolleranza gastrointestinale ad una nuova forma di macrocristallina nitrofurantoina: uno studio in collaborazione." Curr Ther Res Clin Exp 9 (1967): 600-5 3. 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