Canasa

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Canasa retto Nome generico (S): MESALAMINA usi Mesalamine (noto anche come acido 5-aminosalicilico) è usato per trattare proctite ulcerosa. un tipo di malattia intestinale. Esso non cura proctite ulcerosa, ma può diminuire il numero di sgabelli, la quantità di muco / sangue nelle feci, e il sanguinamento rettale causata da irritazione / gonfiore del colon / retto. Mesalamine è un farmaco anti-infiammatorio aminosalicylate. Si è creduto di lavorare bloccando la produzione di alcune sostanze chimiche naturali che possono causare dolore e gonfiore. Altri usi: Questa sezione contiene usi di questo farmaco che non sono elencate in approvato professionale di etichettatura per la droga, ma che può essere prescritto dal personale sanitario. Utilizzare questo farmaco per una condizione che è elencato in questa sezione solo se ciò sia stato prescritto dal personale sanitario. Questo farmaco può anche essere usato per trattare la malattia di Crohn. Come usare Canasa rettale Leggi il paziente opuscolo informativo fornito dal farmacista prima di usare mesalazina e ogni volta che si riceve una ricarica. Se avete domande, consultare il medico o il farmacista. Utilizzare questo farmaco per via rettale. Se si utilizza la forza di 1000 milligrammi, inserire per via rettale, di solito una volta al giorno al momento di coricarsi. Se si utilizza una forza minore, allora il medico può diretto di utilizzare questo farmaco da 1 a 3 volte al giorno. Seguire le indicazioni del medico con attenzione. Dosaggio è basato su proprie condizioni di salute, risposta alla terapia, e la forza della vostra prescrizione. Questo farmaco funziona meglio se si dispone di un movimento intestinale prima di utilizzarlo. Lavarsi le mani prima e dopo l'uso del farmaco. Svolgere il diritto supposta prima dell'uso. Prova a gestire il meno possibile perché il calore delle dita può provocare a sciogliersi. Sdraiati sul lato sinistro con il ginocchio piegato a destra. Inserire delicatamente la supposta, estremità appuntita prima, nel retto con il dito. Utilizzare una piccola quantità di gel lubrificante sulla punta della supposta se desiderato. Rimanete sdraiati per qualche minuto. Cercate di evitare di avere un movimento intestinale per 1 a 3 ore, mantenendo la supposta in atto in modo che la medicina può lavorare. Questo farmaco può macchiare le superfici che tocchi (come superfici di abbigliamento, pavimenti, e da banco). Utilizzare questo farmaco regolarmente al fine di ottenere il massimo beneficio da esso. Per aiutarla a ricordare, utilizzarlo allo stesso tempo (s) ogni giorno. Informi il medico se il tuo condizione persiste o peggiora. Effetti collaterali dolore rettale, dolore quando si inserisce la supposta, mal di testa. gas, mal di stomaco. e possono verificarsi diarrea. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Raramente, questo farmaco può rendere i sintomi della vostra condizione peggiore anziché migliorare (sindrome o sensibilità reazione di intolleranza acuta). Informi il medico immediatamente se si verifica uno di questi effetti collaterali improbabile ma gravi: il peggioramento mal di stomaco / crampi, peggioramento della diarrea con sangue, febbre, forte mal di testa / prolungata. Informi il medico subito se uno di questi effetti indesiderati rari ma molto gravi si verificano: dolore al petto. problema respiratorio. grave allo stomaco / dolore addominale (soprattutto se la diffusione sul retro), segni di problemi renali (come il cambiamento nella quantità di urina). Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, contattare immediatamente un medico se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica. tra cui: rash. prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri. problema respiratorio. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o ad altri farmaci che vengono suddivisi in mesalazina (come Balsalazide sulfasalazina olsalazina..); o altri salicilati (come l'aspirina); o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: problemi renali, problemi di pancreas (pancreatite), infiammazione del sacco intorno al cuore (pericardite). Questo farmaco è simile all'aspirina. I bambini e gli adolescenti non devono assumere aspirina o farmaci aspirina correlati (come salicilati) se hanno la varicella, influenza. o qualsiasi malattia non diagnosticata, o se hanno appena stato dato un vaccino a virus vivo (come ad esempio il vaccino della varicella), senza aver prima consultato un medico circa la sindrome di Reye. una rara ma grave malattia. Durante la gravidanza. questo farmaco deve essere usato solo quando strettamente necessario. Discutete i rischi ed i benefici con il vostro medico. Questo farmaco passa nel latte materno e possono avere effetti indesiderati su un lattante. Discutete i rischi ed i benefici con il vostro medico prima di - feeding seno. interazioni Interazione tra farmaci possono cambiare come i farmaci funzionano o aumentano il rischio di gravi effetti collaterali. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni farmacologiche. Mantenere un elenco di tutti i prodotti che si usa (tra cui prescrizione / farmaci da banco e prodotti a base di erbe) e condividerlo con il medico e il farmacista. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale senza l'approvazione del medico. Questo farmaco può interferire con alcuni test di laboratorio (compresi i livelli di urina normetanefrina), causando risultati falsi. Assicurarsi che il personale di laboratorio e tutti i medici sanno di utilizzare questo farmaco. Overdose Il farmaco può essere nocivo se ingerito. Se deglutizione o sovradosaggio è sospettato, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. Note Non condividere questo con altri farmaci. Laboratorio e / o esami medici (ad esempio, test di funzionalità renale ed epatica) devono essere eseguiti regolarmente per monitorare il progresso o di controllo degli effetti collaterali. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. Dose Se si dimentica una dose, l'uso non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Conservazione Conservare in frigorifero oa temperatura ambiente tra i 36-77 gradi F (2-25 ° C). Non congelare. Tenere lontano dalla luce, calore e umidità. Non conservare in bagno. Tenere tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il vostro farmacista o locale azienda di smaltimento dei rifiuti per maggiori dettagli su come disfarsi in sicurezza il vostro prodotto. Informazioni scorso rivisto maggio 2016. Copyright (c) 2016 prima banca dati, Inc. immagini Nessun dato disponibile in questo momento. Selezionata da dati inclusi con il permesso e protetti da copyright da First Databank, Inc. Questo materiale protetto da copyright è stato scaricato da un fornitore di dati in licenza e non è destinato alla distribuzione, si aspettano che possa essere autorizzata dalle termini di utilizzo. CONDIZIONI DI UTILIZZO: Le informazioni contenute in questo database siano destinate a completare, non sostituire, l'esperienza e il giudizio degli operatori sanitari. L'informazione non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, interazioni farmacologiche o effetti negativi, né deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di un particolare farmaco è sicuro, appropriato o efficace per voi o chiunque altro. Un operatore sanitario dovrebbe essere consultato prima di prendere qualsiasi farmaco, cambiare qualsiasi dieta o l'inizio o l'interruzione qualsiasi corso di trattamento. Top Picks ADHD droga Effetti collaterali Overdose di droga supposte Canasa Il trattamento di varie forme di entità da lieve a moderata infiammazione del colon. supposte Canasa sono un acido 5-aminosalicilico (5-ASA). Agisce impedendo la produzione di sostanze che causano l'infiammazione del colon. NON usare supposte Canasa se: è allergico a qualsiasi ingrediente di supposte Canasa, farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS) (ad esempio, ibuprofene, naprossene), o salicilati (ad esempio, l'aspirina) si sono di età inferiore ai 18 anni e si ha l'influenza o la varicella o hanno ricevuto un vaccino vivo (ad esempio, la varicella, influenza) nelle ultime 6 settimane sta assumendo probenecid o sulfinpirazone Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Prima di utilizzare supposte Canasa: Alcune condizioni mediche possono interagire con supposte Canasa. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie a farmaci (tra cui sulfasalazina), alimenti, o altre sostanze se ha avuto un ictus, emorragia nel cervello, o un aneurisma se avete una storia di problemi epatici o renali, problemi di pancreas (ad esempio, pancreatite), sindrome di Kawasaki, o di una malattia reumatica (infiammatoria) (ad esempio, l'artrite reumatoide) se avete una storia di problemi cardiaci (ad esempio, infiammazione del sacco intorno al tuo cuore) se si ha l'influenza o la varicella, o se ha recentemente ricevuto un vaccino vivo (ad esempio, la varicella, influenza) Alcuni medicinali possono interagire con supposte Canasa. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Azatioprina o mercaptopurina perché il rischio di problemi di sangue può essere aumentata estratto di Ginkgo biloba perché gli effetti collaterali, come l'aumento del sanguinamento, possono verificarsi I corticosteroidi (ad esempio, prednisone) perché può diminuire l'efficacia di Canasa supposte inibitori dell'anidrasi carbonica (ad esempio, acetazolamide), insulina, antidiabetici glinidi (ad esempio, repaglinide), sulfoniluree (ad esempio, glipizide), o acido valproico perché il rischio dei loro effetti collaterali possono essere aumentate di supposte Canasa (ACE), inibitori dell'enzima di conversione (ad esempio, enalapril), anticoagulanti (ad esempio, warfarin), beta-bloccanti (ad esempio, propranololo), probenecid, spironolattone, o sulfinpirazone perché la loro efficacia può essere diminuita da supposte Canasa I medicinali che possono danneggiare i reni (ad esempio, antibiotici aminoglicosidici [ad esempio, gentamicina], amfotericina B, ciclosporina, farmaci anti-infiammatori non steroidei [FANS] [per esempio, ibuprofene], tacrolimus, vancomicina), perché il rischio di effetti collaterali del rene possono essere aumentate . Chiedete al vostro medico se non siete sicuri se uno dei tuoi farmaci potrebbe danneggiare il rene. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se supposte Canasa possono interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Come usare supposte Canasa: Utilizzare supposte Canasa come indicato dal vostro medico. Controllare l'etichetta sulla medicina per esatto dosaggio istruzioni. Lavarsi le mani prima e dopo l'utilizzo supposte Canasa. Se la supposta è troppo morbido da usare, mettere in frigorifero per circa 15 minuti. È inoltre possibile eseguire l'acqua fredda su di esso. Rimuovere l'involucro. Inumidire la supposta con acqua fredda. Sdraiati su un fianco. Inserire l'estremità appuntita della supposta nel retto. Usare le dita per spingerlo a tutto. Non maneggiare la supposta troppo. Ciò farà sì che la supposta fondere prima che possa essere inserito. Per ottenere i migliori risultati, mantenere la supposta inserita per almeno 1 a 3 ore. Utilizzare supposte Canasa per l'intero corso del trattamento. Continua a utilizzare anche se si sente meglio in pochi giorni. Se si dimentica una dose di supposte Canasa, utilizzare il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non utilizzare 2 dosi in una sola volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare supposte Canasa. Importanti informazioni di sicurezza: supposte Canasa possono provocare vertigini. Questo effetto può essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare supposte Canasa con cautela. Non guidi o svolgere altre attività eventualmente pericolosi finché non si sa come reagire ad esso. supposte Canasa possono macchiare i vestiti, altri tessuti o superfici. Evitare il contatto di supposte Canasa con i vestiti, altri tessuti o superfici. supposte Canasa possono causare a diventare abbronzati più facilmente. Evitare il sole, alle lampade solari, o cabine d'abbronzatura finché non si sa come reagire a supposte Canasa. Utilizzare una crema solare o indossare indumenti protettivi se si deve essere al di fuori per più di un breve periodo di tempo. Alcuni pazienti possono avere una reazione di intolleranza a supposte Canasa. I segni di intolleranza sono molto simili ai sintomi della malattia infiammatoria intestinale. Essi possono includere grave o persistente mal di stomaco o crampi, diarrea di sangue, febbre, mal di testa o eruzioni cutanee. Se si verifica uno di questi sintomi, contattare il medico. Salicilati sono stati collegati a una grave malattia chiamata sindrome di Reye. Non dare supposte Canasa ad un bambino o un adolescente che ha l'influenza, la varicella, o di una infezione virale. Rivolgersi al proprio medico per qualsiasi domanda o dubbio. Alcuni di questi prodotti contengono solfiti. I solfiti possono causare una reazione allergica in alcuni pazienti (ad esempio, i pazienti asmatici). Se avete mai avuto una reazione allergica ai solfiti, chiedete al vostro farmacista se il prodotto ha solfiti in esso. Le prove di laboratorio, tra cui la funzione renale, la funzione epatica, o conta dei globuli completi, possono essere effettuati durante l'utilizzo di supposte Canasa. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Utilizzare supposte Canasa con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti, soprattutto i problemi di sangue. supposte Canasa deve essere usato con estrema cautela nei bambini, la sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state confermate. GRAVIDANZA e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei supposte Canasa durante la gravidanza. Non è noto se il farmaco si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo supposte Canasa, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Possibili effetti collaterali di supposte Canasa: Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Diarrea; vertigini; gas; la perdita di capelli; mal di testa; lieve fastidio allo stomaco o dolore; nausea. Consultare un medico subito se uno di questi effetti indesiderati gravi si verificano: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); sangue nelle urine; sanguinosa o caffè macinato-come vomito; sangue nelle feci; modificare la quantità di urina; dolore al petto; febbre, brividi, mal di gola o persistente; grave o persistente mal di testa; fiato corto; mal di stomaco improvviso o grave o crampi; sintomi di problemi al fegato (ad esempio, urine scure, feci pallide, nausea grave o persistente, perdita di appetito, mal di stomaco, stanchezza inusuale, ingiallimento della pelle o degli occhi); ecchimosi o sanguinamento. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Per segnalare gli effetti collaterali all'agenzia appropriata, si prega di leggere la guida per Segnalazione di problemi alla FDA. Se si sospetta overdose: Contatto 1-800-222-1222 (l'associazione americana di veleno Control Center), il centro di controllo di veleno. o pronto soccorso immediatamente. La corretta conservazione di supposte Canasa: Conservare supposte Canasa inferiore a 77 gradi F (25 gradi C). Non congelare. Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere supposte Canasa fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Informazione generale: Se avete domande su supposte Canasa, si prega di parlare con il medico, il farmacista, o il fornitore di assistenza sanitaria. supposte Canasa devono essere utilizzato solo da parte del paziente per i quali è prescritto. Non condividere con altre persone. Se i sintomi non migliorano o se peggiorano, consultare il medico. Verificare con il proprio farmacista su come eliminare i farmaci non usati. Questa informazione non deve essere utilizzato per decidere se adottare o meno supposte Canasa o qualsiasi altro medicinale. Solo il medico curante ha la conoscenza e la formazione di decidere quali farmaci è giusto per te. Queste informazioni non approva qualsiasi medicinale come sicuro, efficace, o approvati per il trattamento di qualsiasi condizione del paziente o di salute. Questo è solo un breve riassunto di informazioni di carattere generale su supposte Canasa. Non include tutte le informazioni circa i possibili usi, indicazioni, avvertenze, precauzioni, interazioni, effetti collaterali o rischi che possono applicarsi a supposte Canasa. Questa informazione non è un consiglio medico specifico e non sostituisce le informazioni che ricevete dal vostro fornitore di assistenza sanitaria. È necessario parlare con il vostro fornitore di assistenza sanitaria per informazioni complete sui rischi e vantaggi di utilizzare supposte Canasa. Ultima visita: 8 agosto 2016 Disclaimer: Questo informazioni non deve essere utilizzato per decidere se o non prendere il farmaco o qualsiasi altro medicinale. Solo il medico curante ha la conoscenza e la formazione di decidere quali farmaci è giusto per te. Queste informazioni non approva qualsiasi medicinale come sicuro, efficace, o approvati per il trattamento di qualsiasi condizione del paziente o di salute. Questo è solo un breve riassunto di informazioni di carattere generale su questo medicinale. Non include tutte le informazioni circa i possibili usi, indicazioni, avvertenze, precauzioni, interazioni, effetti collaterali o rischi che si possono applicare a questo farmaco. Questa informazione non è un consiglio medico specifico e non sostituisce le informazioni che ricevete dal vostro fornitore di assistenza sanitaria. È necessario parlare con il vostro fornitore di assistenza sanitaria per informazioni complete sui rischi e benefici di usare questo medicinale. Di più su Canasa (mesalazina) Canasa Canasa 1000 supposte mg sono indicati per il trattamento di entità da lieve a proctite ulcerosa moderatamente attivo. La sicurezza e l'efficacia di Canasa oltre 6 settimane non sono state stabilite. DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE Il dosaggio di Canasa 1000 supposte mg è una supposta rettale una volta al giorno al momento di coricarsi. La supposta dovrebbe essere mantenuta per una a tre ore o più, se possibile. Il corso abituale di terapia è da tre a sei settimane a seconda dei sintomi e risultati sigmoidoscopic. Se un paziente dimentica una dose di Canasa, esso deve essere somministrato il prima possibile, a meno che è quasi ora per la dose successiva. I pazienti non dovrebbero usare due supposte Canasa allo stesso tempo, per compensare la dose dimenticata. Forme di dosaggio e punti di forza Canasa 1000 supposte mg per somministrazione rettale sono disponibili come forma di proiettile, marrone chiaro al grigio supposte contenenti 1000 mg mesalazina. CONTROINDICAZIONI supposte Canasa sono controindicati nei pazienti che hanno dimostrato ipersensibilità al mesalazina (acido 5-aminosalicilico) o il veicolo supposta [esteri di acidi grassi vegetali saturi (grasso duro, NF)], o ai salicilati (tra cui l'aspirina) e IUML; & raquo; & iQuest; [Vedi Avvertenze e precauzioni (5.3), le reazioni avverse (6.2) e descrizione (11)]. AVVERTENZE E PRECAUZIONI Insufficienza renale Insufficienza renale, tra cui il minimo cambiamento nefropatia, nefrite interstiziale acuta e cronica, e, raramente, insufficienza renale, è stata riportata nei pazienti trattati con prodotti come Canasa che contengono mesalazina o vengono convertiti in mesalazina. Si raccomanda che i pazienti hanno una valutazione della funzionalità renale prima di iniziare la terapia Canasa e periodicamente durante la terapia. Fare attenzione quando si usano Canasa nei pazienti con disfunzione renale nota o una storia di malattia renale. In studi su animali, il rene era l'organo principale per la tossicità e IUML; & raquo; & iQuest; [Vedi Interazioni con altri farmaci (7.1) e non clinici Tossicologia (13.2)]. Mesalamina-indotta sindrome acuta intolleranza Mesalamine è stata associata con una sindrome di intolleranza acuta che può essere difficile da distinguere da una riacutizzazione della colite ulcerosa. Anche se l'esatta frequenza di accadimento non è stata determinata, si è verificata nel 3% dei pazienti negli studi clinici controllati di mesalazina o sulfasalazina. I sintomi includono crampi, dolore addominale acuto e diarrea sanguinolenta, e talvolta febbre, mal di testa, e rash. Osservare da vicino i pazienti per il peggioramento di questi sintomi durante il trattamento. Se si sospetta una sindrome di intolleranza acuta, prontamente interrompere il trattamento con Canasa. Reazioni di ipersensibilità Alcuni pazienti che hanno subito una reazione di ipersensibilità ad sulfasalazina possono avere una reazione simile a compresse Canasa o ad altri composti che contengono o sono convertiti in mesalazina. reazioni di ipersensibilità cardiaca mesalazina-indotta (miocardite e pericardite) sono stati riportati con Canasa e di altri farmaci mesalazina. Si deve usare cautela nella prescrizione Canasa a pazienti con ipersensibilità ai prodotti 5-ASA. Insufficienza epatica Ci sono state segnalazioni di insufficienza epatica in pazienti con malattia epatica preesistente che sono stati somministrati altri prodotti contenenti mesalazina. Si deve usare cautela quando si somministra Canasa a pazienti con malattie epatiche. Drug-laboratori di prova Interazioni Ci sono state diverse segnalazioni di possibili interferenze con le misure, mediante cromatografia liquida, di normetanefrina urinaria nei pazienti esposti a sulfasalazina o del suo metabolita, mesalazina / mesalazina. REAZIONI AVVERSE Le più gravi reazioni avverse osservate negli studi clinici Canasa o con altri prodotti che contengono o sono metabolizzati a mesalazina sono: Insufficienza renale, inclusa l'insufficienza renale [Vedi avvertenze e precauzioni (5.1)] La sindrome di intolleranza acuta mesalamina indotta [Vedi avvertenze e precauzioni (5.2)] Reazioni di ipersensibilità [Vedi avvertenze e precauzioni (5.3)] Insufficienza epatica, compresa l'insufficienza epatica [Vedi avvertenze e precauzioni (5.4)] Clinical Trials Experience Poiché gli studi clinici sono condotti in condizioni molto diverse, velocità di reazione avverse osservate negli studi clinici di un farmaco non può essere direttamente confrontati con i tassi negli studi clinici di un altro farmaco, pertanto potrebbero non riflettere i tassi osservati nella pratica. Le reazioni avverse più frequenti osservate nei doppio cieco controllati con placebo sono riassunti nella tabella 1 qui di seguito. Tabella 1: Reazioni avverse che si verificano in più di 1% dei pazienti MESALAMINA SUPPOSITORY TRATTATI (rispetto al placebo) Mesalamine (n = 177) In uno studio multicentrico, in aperto,, a gruppi paralleli, randomizzato confrontando il mg supposte Canasa 1000 somministrato ogni notte a quella del Canasa 500 mg due volte al giorno supposta, i due gruppi di trattamento ha avuto un profilo di eventi avversi simili. Gli eventi avversi più frequenti sono stati: cefalea (14,4%), flatulenza (5,2%), dolore addominale (5,2%), diarrea (3,1%) e nausea (3,1%). Tre (3) pazienti hanno dovuto sospendere il farmaco a causa di una reazione avversa; una di queste reazioni avverse (mal di testa) è stata ritenuta possibilmente correlati al farmaco in studio. L'esperienza post-marketing Oltre alle reazioni avverse riportate sopra negli studi clinici che hanno coinvolto Canasa, le reazioni avverse elencate di seguito sono state identificate durante l'uso post-approvazione di Canasa e di altri prodotti contenenti mesalazina. Poiché queste reazioni sono segnalati volontariamente da una popolazione di dimensione incerta, non è sempre possibile stimare in modo attendibile la loro frequenza o stabilire una relazione causale con l'esposizione al farmaco. Organismo in Generale: & IUML; & raquo; & iQuest, febbre da farmaco, affaticamento, sindrome lupus-simile, residui di farmaci Patologie cardiache: miocardite, pericardite, versamento pericardico Patologie dell'occhio: gonfiore agli occhi Disturbi gastrointestinali: crampi addominali, distensione addominale, prurito anale, ano-rettali disagio, costipazione, feci scolorite, flatulenza, frequenti movimenti intestinali, sanguinamento gastrointestinale, feci muco, nausea, defecazione dolorosa, pancreatite, proctalgia, di scarico del retto, tenesmo rettale, mal di stomaco, vomito & IUML; & raquo; & iQuest; disturbi epatici: & IUML; & raquo; & iQuest; colestatica ittero, epatite, ittero, la sindrome di Kawasaki-simile compresi i cambiamenti di enzimi epatici, necrosi epatica, insufficienza epatica Disturbi ematologiche: & IUML; & raquo; & iQuest, agranulocitosi, anemia aplastica, trombocitopenia & IUML; & raquo; & iQuest; neurologici / Disturbi psichiatrici: & IUML; & raquo; & iQuest; La sindrome di Guillain-Barre, neuropatia periferica, mielite trasversa & IUML; & raquo; & iQuest; Patologie renali: & IUML; & raquo; & iQuest; nefrite interstiziale Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: polmonite da ipersensibilità (tra cui alveolite allergica, polmonite eosinofila, polmonite interstiziale) Pelle e del tessuto sottocutaneo: alopecia, eritema, eritema nodoso, prurito, psoriasi, pioderma gangrenoso, orticaria & IUML; & raquo; & iQuest; urogenitale: & IUML; & raquo; & iQuest; oligospermia reversibili Interazioni farmacologiche Non sono stati condotti studi di interazione tra Canasa e altre droghe. Tuttavia, sono state riportate le seguenti interazioni tra farmaci mesalazina e altri farmaci. Agenti nefrotossici, compresi i farmaci non-steroidei anti-infiammatori L'uso concomitante di mesalazina con noti agenti nefrotossici, compresi i farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS) può aumentare il rischio di reazioni renali. Azatioprina o 6-mercaptopurina L'uso concomitante di mesalazina con azatioprina o 6-mercaptopurina può aumentare il rischio di malattie del sangue. USO IN popolazioni specifiche Gravidanza Gravidanza Categoria B: Studi sulla riproduzione sono stati condotti su ratti a dosi orali fino a 320 mg / kg / giorno (circa 1,7 volte la dose intra-rettale umano raccomandato, sulla base di superficie corporea) e nel coniglio a dosi orali fino a 495 mg / kg / giorno (circa 5,4 volte la dose intra-rettale umano raccomandato, sulla base di superficie corporea) e hanno rivelato alcuna evidenza di ridotta fertilità o danni al feto a causa di mesalazina. Ci sono, tuttavia, non esistono studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza. Poiché gli studi sulla riproduzione animale non sono sempre predittivi della risposta umana, questo farmaco deve essere usato in gravidanza solo se strettamente necessario. Le madri che allattano Mesalamine ed il suo metabolita N-acetil sono stati rilevati nel latte materno umano. Il significato clinico di ciò non è stata determinata. Si deve usare cautela quando Canasa viene somministrato a donne che allattano. uso pediatrico La sicurezza e l'efficacia in pazienti pediatrici non sono state stabilite. Usa Geriatric Rapporti da studi clinici controllati e sistemi di reporting post-marketing hanno suggerito una maggiore incidenza di discrasia ematica (ovvero neutropenia e pancitopenia) nei pazienti con 65 anni o più che stavano assumendo prodotti contenenti mesalazina come Canasa. Si deve usare cautela a monitorare attentamente la conta delle cellule del sangue durante la terapia mesalazina. Gli studi clinici di Canasa non hanno incluso un numero sufficiente di pazienti di età superiore a 65 anni per determinare se essi rispondano in modo diverso rispetto ai pazienti più giovani. Altre esperienze cliniche riportate non ha identificato differenze nelle risposte tra i pazienti anziani e giovani. esposizioni sistemiche sono aumentate in soggetti anziani e IUML; & raquo; & iQuest; [Vedi Farmacologia Clinica (12.3)] e IUML; & raquo; & iQuest ;. In generale, la scelta del dosaggio per un paziente anziano deve essere prudenti, di solito a partire nella parte bassa del range di dosaggio, che riflette la maggiore incidenza di una ridotta funzionalità epatica, renale o cardiaca e di patologie concomitanti o di altra terapia farmacologica nei pazienti anziani. SOVRADOSAGGIO Non ci sono state segnalazioni documentati di gravi tossicità nell'uomo derivante dalla massiccia sovradosaggio con mesalazina supposta. In circostanze normali, l'assorbimento mesalamina dal colon è limitata. DESCRIZIONE Il principio attivo Canasa 1000 mg supposte rettali è mesalamina, noto anche come mesalazina o acido 5-aminosalicilico (5-ASA). Chimicamente, mesalamina è l'acido 5-amino-2-idrossibenzoico, ed è classificato come un farmaco anti-infiammatorio. Ogni supposta rettale Canasa contiene 1000 mg di mesalazina (USP) in una base di grasso duro, NF. La formula empirica è C 7 H 7 NO 3. rappresenta un peso molecolare di 153,14. La formula di struttura è: FARMACOLOGIA CLINICA Meccanismo di azione Il meccanismo d'azione di mesalazina non è completamente compreso, ma sembra essere locale piuttosto che sistemico. Anche se la patologia della malattia infiammatoria intestinale è incerto, sia le prostaglandine e leucotrieni sono stati implicati come mediatori di lesioni della mucosa e l'infiammazione. farmacocinetica Assorbimento: Mesalamine (5-ASA) somministrata come supposta rettale è variabile assorbito. Nei pazienti con colite ulcerosa trattati con mesalazina 500 mg supposte rettali, somministrato una volta ogni otto ore per sei giorni, la concentrazione plasmatica mesalamina picco medio (C max) è 353 ng / ml (CV = 55%) dopo la dose iniziale e 361 ng / mL (CV = 67%) allo stato stazionario. La concentrazione plasmatica media minima allo stato stazionario (C min) era 89 ng / ml (CV = 89%). mesalamina assorbita non si accumula nel plasma. Distribuzione: Mesalamine somministrato come supposte rettali distribuisce in tessuto rettale certa misura. Nei pazienti con colite ulcerosa trattati con Canasa 1000 mg supposte rettali, concentrazioni tissutali rettali per 5-ASA e N-acetil-5-ASA non sono stati rigorosamente quantificati. Metabolismo: Mesalamine è ampiamente metabolizzato, soprattutto per N-acetil-5-ASA. Il sito del metabolismo non è stato chiarito. Nei pazienti con colite ulcerosa trattati con una 500 mg di mesalazina supposta rettale ogni otto ore per sei giorni, la concentrazione di picco (Cmax) di N-acetil-5-ASA variava da 467 ng / mL a 1399 ng / mL dopo la dose iniziale e da 193 ng / mL al 1304 ng / ml allo steady state. Eliminazione: Mesalamine viene eliminato dal plasma principalmente mediante escrezione urinaria, prevalentemente come N-acetil-5-ASA. In pazienti con proctite ulcerosa trattati con uno mesalamina 500 mg supposta rettale ogni otto ore per sei giorni, e le; 12% della dose è stata eliminata nelle urine immodificato 5-ASA e 8-77% come N-acetil-5-ASA dopo la dose iniziale. Allo stato stazionario, & le; 11% della dose viene eliminato immodificato 5-ASA e 3-35% come N-acetil-5-ASA. L'eliminazione emivita media era di cinque ore (CV = 73%) per il 5-ASA e sei ore (CV = 63%) per N-acetil-5-ASA dopo la dose iniziale. Allo stato stazionario, l'eliminazione emivita media era di sette ore per entrambi 5-ASA e N-acetil-5-ASA (CV = 102% per 5-ASA e 82% per la N-acetil-5-ASA). TOSSICOLOGIA non clinici Cancerogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità Mesalamine ha causato alcun aumento nell'incidenza di lesioni neoplastiche nel corso dei controlli in uno studio di due anni su ratti Wistar alimentato fino a 320 mg / kg / die di mesalazina mescolati con la dieta (circa 1,7 volte la dose intra-rettale umano raccomandato, sulla base di corpo superficie). Mesalamine non è risultato mutageno nel test di Ames, la cella di linfoma di topo (TK +/-) test di mutazione in avanti, o il test del micronucleo. sono stati osservati effetti sulla fertilità o sulle prestazioni riproduttive dei ratti maschi e femmine a dosi mesalazina orali fino a 320 mg / kg / giorno (circa 1,7 volte la dose intra-rettale umano raccomandato, sulla base di superficie corporea). Tossicologia e / o di Farmacologia animali studi tossicologici di mesalazina sono stati condotti in ratti, topi, conigli e cani, e il rene è stato il principale organo bersaglio della tossicità. Nei ratti, sono stati osservati effetti renali avversi ad una singola dose orale di 600 mg / kg (circa 3,2 volte la dose intra-rettale umano raccomandato, sulla base di superficie corporea) e al IV dosi di & gt; 214 mg / kg (circa 1,2 volte la dose umana intra-rettale raccomandati, sulla base di superficie corporea). In una di 13 settimane studio di tossicità sonda gastrica nel ratto, necrosi papillare e / o danno tubulare multifocale sono stati osservati nei maschi trattati con 160 mg / kg (circa 0,86 volte la dose intra-rettale umano raccomandato, sulla base di superficie corporea) e in entrambi maschi e femmine a 640 mg / kg (circa 3,5 volte la dose intra-rettale umano raccomandato, sulla base di superficie corporea). In una di 52 settimane tossicità e 127 settimane di studio sulla cancerogenicità combinato nei ratti, la degenerazione dei reni e ialinizzazione di membrane basali e capsula di Bowman sono stati osservati a dosi orali di 100 mg / kg / giorno (circa 0,54 volte la raccomandata intra-rettale umano Dose, sulla base di superficie corporea) e superiore. In uno studio di tossicità rettale di 14 giorni di supposte mesalazina nei conigli, dosi intra-rettale fino a 800 mg / kg (circa 8,6 volte la dose intra-rettale umano raccomandato, sulla base di superficie corporea) non era associato con effetti negativi. In uno studio di tossicità orale di sei mesi in cani, dosi di 80 mg / kg (circa 1,4 volte la dose intra-rettale umana raccomandata, sulla base di superficie corporea) e superiore causato patologia renale simile a quello descritto per il ratto. In uno studio di tossicità rettale di supposte mesalazina nei cani, una dose di 166,6 mg / kg (circa 3,0 volte la dose intra-rettale umano raccomandato, sulla base di superficie corporea) ha prodotto nefrite cronica e pielite. Nello studio di tossicità oculare di 12 mesi nei cani, cheratocongiuntivite secca (KCS) si sono verificati a dosi orali di 40 mg / kg (circa 0,72 volte la dose intra-rettale umano raccomandato, sulla base di superficie corporea) e al di sopra. STUDI CLINICI Due studi multicentrici controllati con placebo in doppio cieco sono stati condotti in Nord America nei pazienti con lieve o moderata proctite ulcerosa attiva. Le misure primarie di efficacia sono stati gli stessi in entrambi gli studi (indice di attività di malattia clinica (DAI), e le valutazioni istologiche). La DAI è un indice composito che riflette sanguinamento rettale, la frequenza delle feci, l'aspetto della mucosa in endoscopia, e valutazione globale di un medico di malattia. La differenza principale tra gli studi era posologia: 500 mg tre volte al giorno (1,5 g / d) nello studio 1; e 500 mg due volte al giorno (1,0 g / d) nello studio 2. Un totale di 173 pazienti sono stati studiati (Studio 1, N = 79; Studio 2, N = 94). Ottantanove (89) pazienti hanno ricevuto supposte mesalazina, e ottantaquattro (84) pazienti hanno ricevuto placebo supposte. I pazienti sono stati valutati clinicamente e sigmoidoscopically dopo tre e sei settimane di trattamento supposta. Nello Studio 1, i pazienti sono stati 17 a 73 anni di età (media = 39 anni), il 57% era di sesso femminile, e il 97% erano bianchi. I pazienti avevano una portata media di proctite (confine malattia superiore) di 10,8 cm. Eighty-quattro per cento (84%) dei pazienti dello studio aveva molteplici episodi precedenti di proctite. Nello Studio 2, i pazienti sono stati 21 a 72 anni di età (media = 39 anni), il 62% era di sesso femminile, e il 96% erano bianchi. I pazienti avevano una portata media di proctite (confine malattia superiore) di 10,3 cm. Settantotto per cento (78%) dei pazienti dello studio aveva molteplici episodi precedenti di proctite. Rispetto al placebo, il trattamento supposta mesalazina è stata statisticamente (p & lt; 0,01) superiore al placebo in entrambi gli studi rispetto al miglioramento della frequenza di evacuazione, sanguinamento rettale, l'aspetto della mucosa, la gravità della malattia, e l'attività complessiva della malattia a tre e sei settimane di trattamento. L'efficacia di supposte mesalazina è stata statisticamente significativa a prescindere dal sesso, estensione della proctite, la durata della puntata corrente o la durata della malattia. Un ulteriore studio multicentrico, in aperto, randomizzato, a gruppi paralleli in novantanove (99) pazienti con diagnosi di lieve a moderata proctite ulcerosa ha confrontato l'efficacia clinica del Canasa 1000 mg supposta a quello del Canasa 500 mg supposte. Le misure primarie di efficacia inclusi l'indice di attività di malattia clinica (DAI) e le valutazioni istologiche. I pazienti sono stati randomizzati ad uno dei due gruppi di trattamento, con un regime di dosaggio di 500 mg una mesalazina supposta due volte al giorno, mattina e prima di coricarsi, o uno di 1000 mg al momento di coricarsi mesalazina supposta per 6 settimane. I pazienti sono stati valutati clinicamente e sigmoidoscopically a tre e sei settimane di trattamento supposta. Dei pazienti ottantuno (81) nella popolazione per protocollo, quarantasei (46) pazienti hanno ricevuto mesalazina 500 mg supposte due volte al giorno, e trentacinque (35) pazienti hanno ricevuto mesalazina 1000 supposte mg al momento di coricarsi. L'efficacia di 1000 mg al trattamento coricarsi non era differente a 6 settimane da 500 mg due volte al giorno di trattamento, ed entrambi sono stati efficaci nel trattamento della colite ulcerosa. Entrambi i trattamenti hanno determinato un calo significativo a 6 settimane in DAI. Nel 500 mg due volte al giorno, il valore medio DAI diminuito da 6.6 1.6, e 1000 mg al gruppo di coricarsi, il valore medio DAI diminuito da 6.2 al 1.3 oltre 6 settimane di trattamento, con una riduzione superiore al 75% in entrambi i gruppi. Settantotto per cento (78%; 36/46) dei pazienti nel gruppo 500 mg due volte al giorno e il 86% (30/35) dei pazienti nel gruppo di 1000 mg al momento di coricarsi ha ottenuto un punteggio DAI inferiore a 3 dopo 6 settimane di trattamento. FORNITURA / STOCCAGGIO E TRATTAMENTO Canasa 1000 supposte mg per somministrazione rettale sono disponibili come forma di proiettile, marrone chiaro al grigio supposte contenenti 1000 mg mesalazina fornito in scatole da 30 e 42 supposte avvolti in plastica singolarmente (NDC 58914-501-56 e 58914-501-42). Conservare al di sotto di 25 & deg; C (77 & deg; F), possono essere refrigerati. Tenere lontano da fonti di calore, luce e umidità. supposte Canasa causerà colorazione di superfici di contatto diretto, incluso ma non limitato ai tessuti, pavimenti, superfici verniciate, marmo, granito, vinile, e smalto. Informazioni per il paziente Counseling Vedere etichettatura paziente approvato dalla FDA (Informazioni paziente) Informare i pazienti di non prendere Canasa se hanno ipersensibilità ai salicilati (ad esempio aspirina) o altri mesalamines. Informare i pazienti a lasciare i loro medici sanno tutti i farmaci che sta assumendo e se: sono allergici alla sulfasalazina, salicilati o mesalazina; sono l'assunzione di farmaci non steroidei anti-infiammatori (FANS) o altri agenti nefrotossici; stanno prendendo azatioprina o 6-mercaptopurina; esperienza crampi, dolori addominali, diarrea con sangue, febbre, mal di testa o eruzioni cutanee; hanno una storia di miocardite o pericardite; hanno malattie epatiche o renali; hanno una storia di blocco allo stomaco; sono incinta, di intraprendere una gravidanza o l'allattamento al seno. Approvato dalla FDA etichettatura paziente Leggere il foglio illustrativo che accompagna Canasa prima di prendere e ogni volta che si riceve una ricarica. Ci possono essere nuove informazioni. Questo opuscolo non prende il posto di parlare con il medico circa la sua condizione medica o il trattamento. Se avete domande su Canasa, si rivolga al medico o al farmacista. Canasa è un farmaco di prescrizione usato per trattare proctite ulcerosa attiva (colite ulcerosa rettale). Non è noto se Canasa è sicuro ed efficace per l'uso per più di 6 settimane. Non è noto se Canasa è sicuro ed efficace nei bambini. Chi non dovrebbe usare Canasa? Non utilizzare Canasa se sei: allergico a medicinali contenenti salicilati, tra cui l'aspirina. allergico al mesalazina o uno qualsiasi degli eccipienti di Canasa. Vedere la fine di questo foglio per una lista completa degli ingredienti in Canasa. Chiedete al vostro medico se non siete sicuri se il farmaco è elencato sopra. Che cosa devo dire al mio medico prima di utilizzare Canasa? Prima di usare Canasa, informi il medico se: hanno una storia di reazione allergica alla sulfasalazina medicina (Azulfidine) ha problemi ai reni hanno mai avuto infiammazione del sacco intorno al tuo cuore (pericardite). avere qualsiasi altra condizione medica incinta o sta pianificando una gravidanza. Non è noto se Canasa può danneggiare il feto. in periodo di allattamento o prevedono di allattare. Canasa può passare nel latte. Parlate con il vostro medico circa il modo migliore per nutrire il suo bambino, se si utilizza Canasa. Informi il medico di tutti i farmaci che si prendono, tra prescrizione e farmaci non soggetti a prescrizione, vitamine e integratori a base di erbe. Conoscere i farmaci che si prendono. Mantenere una lista di loro per mostrare il medico e il farmacista quando si ottiene un nuovo farmaco. Come si usa Canasa? Usa Canasa esattamente come prescritto dal medico. Il medico le dirà per quanto tempo di continuare a utilizzare Canasa. Canasa si presenta come una supposta che si inserisce nel retto. Canasa è utilizzata 1 volta al giorno, al momento di coricarsi. Dopo Canasa è inserita nel retto, si dovrebbe cercare di mantenere (mantenere) la supposta nel retto per 1 a 3 ore, o più a lungo se possibile. Canasa possono causare la colorazione di superfici tra cui, vestiti e altri tessuti, pavimenti, superfici verniciate, marmo, granito, vinile e smalto. Tenere Canasa lontano da queste superfici per evitare macchie. Quali sono i possibili effetti collaterali di Canasa? Canasa può causare gravi effetti collaterali, tra cui: reazioni di tipo allergico. Questo può includere sintomi improvvisi chiamata "sindrome di intolleranza acuta." Quando questo accade, è di solito in persone che hanno avuto una reazione allergica ai farmaci che contengono sulfasalazina. Smettere di usare Canasa e informare il medico immediatamente se uno qualsiasi di questi sintomi: spasmi stomaco (dolore addominale) diarrea sanguinolenta febbre mal di testa eruzione cutanea L'infiammazione del sacco intorno al cuore (pericardite). Informi il medico immediatamente se si ottiene dolore al petto o mancanza di respiro. Il medico può dirle di smettere di usare Canasa se si ottiene pericardite. Gli effetti indesiderati più comuni di Canasa includono: vertigini acne colite (infiammazione del colon) dolore rettale (dolore nella parte finale dell'intestino crasso) febbre eruzione cutanea Informi il medico se avete qualche effetto collaterale che si preoccupa o che non va via. Questi non sono tutti i possibili effetti collaterali di Canasa. Per ulteriori informazioni si rivolga al medico o al farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Come devo conservare Canasa? Conservare Canasa sotto 77 & deg; F (25 & deg; C). Canasa possono essere conservati refrigerati. Tenere Canasa lontano dal calore diretto, luce o umidità. Mantenere Canasa e tutti i farmaci fuori dalla portata dei bambini. Informazioni generali su Canasa I farmaci sono talvolta prescritti per scopi diversi da quelli elencati in un foglietto illustrativo. Non utilizzare Canasa per una condizione per la quale non è stato prescritto. Non dare Canasa ad altre persone, anche se hanno gli stessi sintomi che avete. Potrebbe essere pericoloso. Questo opuscolo riassume le informazioni più importanti sul Canasa. Se desiderate maggiori informazioni, parlare con il medico. Potete chiedere al vostro medico o farmacista per informazioni su Canasa che è scritto per gli operatori sanitari. Per ulteriori informazioni, visitare il www. Canasa. com, o chiamare il 1-800-472-2634. Quali sono gli ingredienti di Canasa? Principi attivi: Mesalamine ingredienti inattivi: base di grasso duro Aptalis Pharma USA, Inc. 100 Somerset Boulevard Corporate Bridgewater, NJ 08807 Stati Uniti d'America Questo Informazioni paziente è stato approvato dalla statunitense Food and Drug Administration. Canasa & reg; è un marchio registrato di Aptalis Pharma Canada Inc. una filiale di Aptalis Pharma USA, Inc. &copia; 2013 Aptalis Pharma USA, Inc. DESCRIZIONE DI DROGA Il principio attivo Canasa 1000 mg supposte rettali è mesalamina, noto anche come mesalazina o acido 5-aminosalicilico (5-ASA). Chimicamente, mesalamina è l'acido 5-amino-2-idrossibenzoico, ed è classificato come un farmaco anti-infiammatorio. Ogni supposta rettale Canasa contiene 1000 mg di mesalazina (USP) in una base di grasso duro, NF. La formula empirica è C 7 H 7 NO 3. rappresenta un peso molecolare di 153,14. La formula di struttura è: Quali sono i possibili effetti collaterali di mesalazina rettale (Canasa, Canasa Pac, Rowasa)? Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Smettere di usare mesalazina rettale e chiamare il medico in una sola volta se si ha mal di stomaco, crampi, febbre, mal di testa e diarrea sanguinolenta. Meno gravi effetti collaterali possono includere: lieve nausea, vomito, crampi allo stomaco, diarrea, gas; febbre, mal di gola, o altri sintomi influenzali; dolore rettale, costipazione; mal di testa o vertigini; sensazione di stanchezza ;. Quali sono le precauzioni quando si prendono mesalazina (Canasa)? Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o ad altri farmaci che vengono suddivisi in mesalazina (come Balsalazide, sulfasalazina, olsalazina); o altri salicilati (come l'aspirina); o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: problemi renali, problemi di pancreas (pancreatite), infiammazione del sacco intorno al cuore (pericardite). Questo farmaco è simile all'aspirina. I bambini e gli adolescenti non devono assumere aspirina o farmaci aspirina correlati (come salicilati) se hanno. Ultima rivista RxList: 2014/01/06 La monografia è stata modificata per includere il nome generico e brand in molti casi. Canasta Pat B & Quot; Amo Canasta, vincere o perdere. Pogo Canasta ti dà la possibilità di giocare a diversi livelli. Non importa a che ora del giorno o della notte voglio giocare, in pochi minuti è possibile trovare un avversario. Grande gioco, grandi giocatori & quot!; Cindy T & Quot; rapido movimento, mai noioso, sempre emozionante! Mai sapere chi prenderà la pila (Mi piace essere in grado di ottenere quel mucchio!) Un gioco che amo. Grazie pogo, e mantenere il grande lavoro & quot!; Sandy L & Quot; Ho giocato canasta per gli ultimi 50 anni o più. Gioco a diversi giochi di canasta su Pogo quasi tutti i giorni. Ci sono delle persone molto simpatiche che giocano. Grazie pogo. & Quot; Mesalazina (nel retto) classi di farmaci usi Usi del farmaco Mesalamine viene usato per curare una malattia infiammatoria intestinale. come la colite ulcerosa. supposte mesalazina sono usati per trattare da lieve a moderata proctite ulcerosa attiva (infiammazione del retto). Il farmaco è disponibile solo con prescrizione del medico. Una volta che un farmaco è stato approvato per la commercializzazione di un determinato uso, l'esperienza può dimostrare che è utile anche per altri problemi medici. Colite ulcerosa. Come usare Il medico le dirà quanto la medicina per l'uso. Non utilizzare più di diretta. Lavarsi le mani con acqua e sapone prima e dopo l'utilizzo di questo farmaco. Lavarsi le mani con acqua e sapone prima e dopo l'utilizzo di questo farmaco. Leggere e seguire le istruzioni del paziente che vengono con questo farmaco. Parlate con il vostro medico o il farmacista se avete domande. Dose: assumere una dose non appena se ne ricorda. Se è quasi ora per la dose successiva, attendere fino ad allora e prendere una dose regolare. Non prendere la medicina extra per compensare la dose dimenticata. Si possono memorizzare le supposte in frigorifero, ma non li congelare. Droghe e Alimenti da evitare Chiedete al vostro medico o al farmacista prima di usare qualsiasi altro medicinale, tra cui over-the-counter farmaci, vitamine. e prodotti erboristici. Quando non usare Il farmaco non è giusto per tutti. Avvertenze Il medico farà test di laboratorio a visite regolari per verificare gli effetti di questo farmaco. Tenere tutti gli appuntamenti. Tenere tutti i farmaci fuori dalla portata dei bambini. Non condividere il farmaco con nessuno. Possibili effetti indesiderati Sommario Maggiori dettagli Chiamate il vostro medico se si nota uno di questi effetti collaterali: Reazione allergica: prurito o orticaria. gonfiore viso o le mani. gonfiore o formicolio in bocca o della gola. oppressione toracica, problemi di respirazione Se notate questi effetti collaterali meno gravi, parlare con il medico: Se si notano altri effetti collaterali che si pensa sono causati da questo farmaco, informi il medico. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. I marchi includono Ci possono essere altri nomi di marca per questo medicinale. Truven Salute Analytics, una società IBM, Note legali Le informazioni contenute nei prodotti Truven Salute Analytics è inteso come solo un aiuto educativo. Non è inteso come consiglio medico per i diversi termini o trattamenti. Non è un sostituto per un esame medico, né sostituire la necessità per i servizi forniti da medici professionisti. Parlate con il vostro medico, infermiere o farmacista prima di prendere qualsiasi prescrizione o sopra i farmaci da banco (comprese eventuali erbe medicinali o integratori) o in seguito a qualsiasi trattamento o di regime. Solo il medico, l'infermiere o il farmacista in grado di fornire consigli su ciò che è sicuro ed efficace per voi. L'uso dei prodotti sanitari Truven Analytics è a vostro esclusivo rischio. Questi prodotti sono forniti "come sono" e "come disponibili" per l'uso, senza garanzie di alcun tipo, espressa o implicita. Truven Salute Analytics fa alcuna dichiarazione o garanzia per quanto riguarda la precisione, l'affidabilità, la tempestività, l'utilità o la completezza delle delle informazioni contenute nei prodotti. 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